1、Diels-Alder環加成反應
在離子液體中進行Diels-Alder反應的優點：體系有足夠低的蒸汽壓、可再循環、無爆炸性、熱穩定且易于操作。第一個被研究的反應是在[EtNH3][NO3](EAN)中環戊二烯與丙烯酸甲酯和甲基酮的反應，與非極性有機溶劑相比，該反應表現出明顯的高內旋產物傾向和快的反應速率特征。 2、烷基化反應 苯與鏈烯烴或鹵化烷進行的烷基化反應是Lewis酸催化的一類反應，因此酸性MCI/AICl3離子液體可以作為新的替代催化劑。使用HCI改性過的MCI/AICL3離子液體催化苯與二氯甲烷反應，催化活性高,在常溫下反應，僅用5min轉化率達99%，產率95%以上，遠高于無水AlCl3為催化劑時的57%和38.4%，而且可容易地分離出產物。 3、酯化反應 N-l-butylpyridinium chloride/AIClz離子液體作為反應介質和催化劑，實現了清潔化酯化反應工藝。這種酯化工藝的明顯優勢在于: (1)反應產物酯不溶于離子液體，因此分離容易;(2)反應完成后，離子液體在100C下加熱除去反應中生成的水就可重新使用。 4、Beckmann重排反應 Beckmann重排是ε-己內配胺等內配胺的實驗室合成及工業生產中常用的方法，在通常的反應中，反應的介質是大量的濃硫酸、五氯化磷在乙醚中或醋酸和醋酸酐的氯化氫溶液等。 5、Friedel-Crafts乙?；磻?/strong> 芳環上的氫在B-酸或者L-酸的作用下被烷基取代，稱為Friedel-Crafs反應;若被?；〈?則稱為Friedel-Crafts酰化反應。傳統的Friede1-Crats催化劑為AIX3型的L-酸，反應溶劑為石油醚、氯苯等，一般反應5h-6h, 收率為80%左右，產物為各種異構體的混合物，選擇性差。如若在[Emim][AICl]離子液體中進行，該物同時作為溶劑和催化劑，反應只需3s就轉化完全(100%轉化)，選擇性高。 6、Heck芳基化反應 以Pd/C為催化劑，在離子液體[Bmim][PF6]中芳基鹵與烯烴進行反應，優點是催化劑很好地分散在離子液體中構成穩定的催化體系，反應完成后,用正己烷萃取出產物，催化劑可循環使用，催化活性并不降低。 7、?；磻獞?/strong> 許多工廠中使用HF或AlCl3為催化劑進行苯的衍生物的?；瘯a生大量的廢棄物，以離子液體取代傳統的催化劑是解決這一問題的方法。對甲苯、間二甲苯、均三甲苯、甲氧基苯的酰基化反應的研究表明，用離子液體[Bmim]FeCl3],[Bmim][SnCl]是Friedel-Crafts?；?/span>反應的適宜催化劑，轉化率和產率都較高，特別在[Bmim][FeCl3],離子液體中進行反應時，除間二甲苯?；磻倪x擇性為80%外，其它反應都可得到很高的選擇性和轉化率。
