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三氟甲磺酸鋰制備的實例二

2021-05-26 16:31:37 Summer 38

在反應容器中加入液體SO3 80 .06g,恒溫在30℃攪拌,在2 .5小時內緩慢持續充入CHF3氣體140g,持續攪拌1小時;將反應容器內液體升溫至65℃,用NaOH溶液和有機溶劑丙酮吸收尾氣,當無尾氣排出后,將反應容器內液體降溫至室溫備用;在新的反應容器中加入碳酸鋰59 .0g,加入 600g去離子水攪拌均勻,緩慢滴加上述冷卻后的反應液,開啟排空和降溫,控制溫度在55℃,滴加時間控制在2小時左右,滴加完成后持續恒溫反應 4小時;過濾反應液,蒸干母液得到含有 三氟甲基磺酸鋰和少量碳酸鋰的白色粉末。將所述粉末用800g碳酸二甲酯溶解,通過過濾、重結晶、干燥等工序得到純度為99 .92%的白色粉末 三氟甲基磺酸鋰128g,整體收率為 82 .1%。